Laudo Equipamentos Hospitalares

Substituir:

Complementos para Máquinas e Equipamentos quando for o caso:
Conscientização da Importância:
Manual de Instrução de Operação da Máquina ou Equipamento;
Plano de Inspeção e Manutenção da Máquina ou Equipamento seguindo a NR 12;
Relatório Técnico com ART da Máquina ou Equipamento conforme NR 12;
Teste de Carga (com ART) conforme NR 12;
END (Ensaios Não Destrutivos) conforme NR 12;
Ensaios Elétricos NR 10;
Tagueamento de Máquinas e Equipamentos;
RETROFIT – Processo de Modernização;
Checklist Diário;
Manutenções pontuais ou cíclicas .

Complementos da Atividade:
Conscientização da Importância:
APR (Análise Preliminar de Riscos);
PAE (Plano de Ação de Emergência;
PGR (Plano de Gerenciamento de Riscos);
Compreensão da necessidade da Equipe de Resgate;
A Importância do conhecimento da tarefa;
Prevenção de acidentes e noções de primeiros socorros;
Proteção contra incêndios;
Percepção dos riscos e fatores que afetam as percepções das pessoas;
Impacto e fatores comportamentais na segurança;
Fator medo;
Como descobrir o jeito mais rápido e fácil para desenvolver Habilidades;
Como controlar a mente enquanto trabalha;
Como administrar e gerenciar o tempo de trabalho;
Porque equilibrar a energia durante a atividade afim de obter produtividade;
Consequências da Habituação do Risco;
Causas de acidente de trabalho;
Noções sobre Árvore de Causas;
Noções sobre Árvore de Falhas;
Entendimentos sobre Ergonomia;
Análise de Posto de Trabalho;
Riscos Ergonômicos;
Padrão de Comunicação e Perigo (HCS (Hazard Communiccation Standard) – OSHA;
Exercícios Práticos;
Registro das Evidências;
Avaliação Teórica e Prática;
Certificado de Participação.

Atenção: O Curso ensina a Aplicar os conceitos normativos da norma, o que habilita a assinar Projetos, Laudos, Perícias etc.  são as atribuições que o (a) Profissional Legalmente  Habilitado possui junto aos seu Conselho de Classe a exemplo o CREA.
Este curso tem por objetivo o estudo de situações onde será necessário a aplicação de: Conceitos e Cálculos conforme Normas pertinentes e não substitui a análise e responsabilidade por parte de cada profissional credenciado junto ao CREA ou outros Conselhos de Classes nas mais variadas situações,  onde se torna impreterivelmente necessário respeitar as condições de conservação dos equipamentos, aferição periódica dos instrumentos, tal como o respeito de capacidade primária pré-determinada pelos fabricantes de EPI’s, entre outros embasados nas Normas correspondentes.

Referências Normativas quando for o caso aos dispositivos aplicáveis e suas atualizações:
NR 01 – Disposições Gerais;
NR 23 – Proteção Contra Incêndios;
ABNT NBR 16746 – Segurança de máquinas – Manual de Instruções – Princípios gerais de elaboração;
ABNT NBR 13759 – Segurança de máquinas – Equipamentos de parada de emergência – Aspectos funcionais – Princípios para projeto;
ABNT NBR ISO 14121-2 – Segurança de máquinas – Apreciação de riscos;
ABNT NBR 16710-2 Resgate Técnico Industrial em Altura e/ou em Espaço Confinado – Parte 2 Requisitos para provedores de Treinamento e Instrutores para qualificação Profissional;
ABNT NBR 14276 – Brigada de incêndio – Requisitos;
ABNT NBR 14277 – Instalações e equipamentos para treinamento de combate a incêndio – Requisitos;
ABNT NBR ISO/CIE 8995 – Iluminação de ambientes de trabalho;
ABNT NBR 9735 – Conjunto de equipamentos para emergências no transporte terrestre de produtos perigosos;
Protocolo 2015 – Guidelines American Heart Association;
Portaria GM N.2048 – Política Nacional de Atenção as Urgências;
OIT 161 – Serviços de Saúde do Trabalho;
ISO 10015 – Gestão da qualidade – Diretrizes para treinamento;
ISO 45001 – Sistemas de gestão de saúde e segurança ocupacional – Requisitos com orientação para uso;
ISO 56002 – Innovation management – Innovation management system;
ANSI B.11 – Machine Safety Standards Risk assessment and safeguarding.
Nota: Este Serviço atende exclusivamente as exigências da Secretaria Especial de Previdência e Trabalho (SEPRT); quando se tratar de atendimento a outros Órgãos, informe no ato da solicitação.

CBO – (Código Brasileiro de Ocupação)

Atenção:
EAD (Ensino a Distância), Semipresencial O Certificado EAD também conhecido como Online, conforme LEI Nº 9.394, DE 20 DE DEZEMBRO DE 1996. pode ser utilizado para: Atividades Complementares; Avaliações de empresas; Concursos Públicos; Extensão universitária; Horas extracurriculares; Melhora nas chances de obter  emprego; Processos de recrutamento; Promoções internas; Provas de Títulos; Seleções de doutorado; Seleções de Mestrado; Entras outras oportunidades. Curso 100%  EAD  (Ensino à Distância ) ou Semipresencial precisa de Projeto Pedagógico só tem validade para o Empregador, se seguir na íntegra a  Portaria SEPRT n.º 915, de 30 de julho de 2019  –   NR 01 –  Disposições Gerais da Secretaria Especial de Previdência e Trabalho. Clique aqui

Entenda a relação entre Preço e Valor:
Executar uma tarefa tão estratégica como precificar um Serviço exige conhecimento sobre o mundo dos negócios.
Dois conceitos fundamentais para entender como precificar são as definições de Preço e Valor.
Valor é um conceito qualitativo, e está ligado ao potencial transformador daquele conteúdo.
Um curso tem mais valor quando ele agrega mais conhecimentos ao público-alvo. 
Preço é uma consequência do valor.
Por ser um conceito essencialmente quantitativo, ele é responsável por “traduzir” o valor em um número.
Portanto, quanto maior é o valor agregado ao conteúdo, maior será o preço justo.

Laudo Equipamentos Hospitalares:

Escopo Normativo do Serviço:
Inspeções e verificações quando pertinentes a ser avaliadas na Inspeção pela nossa Equipe multidisciplinar:

EXECUÇÃO DE INSPEÇÃO TÉCNICA E ENSAIOS EM EQUIPAMENTOS HOSPITALARES, ELABORAÇÃO DE RELATÓRIO TÉCNICO COM A EMISSÃO DA ART

Objetivo
O objetivo deste serviço é realizar a inspeção técnica em equipamentos hospitalares, com a finalidade de verificar seu estado de conservação, funcionamento adequado e conformidade com as normas regulamentadoras e de segurança, bem como elaborar um relatório técnico detalhado contendo as conclusões e recomendações, além da emissão da Anotação de Responsabilidade Técnica (ART).

Abrangência: A inspeção será realizada nos equipamentos hospitalares contratados, que podem incluir, mas não se limitam a:
Equipamentos de suporte à vida (ventiladores, monitores, desfibriladores, etc.);
Equipamentos de diagnóstico (radiografia, ultrassonografia, tomografia, etc.);
Equipamentos de esterilização e autoclaves;
Equipamentos de laboratório e análise;
Equipamentos de assistência à mobilidade e reabilitação (cadeiras de rodas, camas hospitalares, etc.).

Procedimento de Inspeção: A inspeção será conduzida conforme os seguintes passos:
Avaliação visual: Inspeção detalhada de cada equipamento para identificar danos aparentes, corrosões, desgastes ou qualquer outro defeito físico.
Verificação de funcionamento: Teste de operação dos equipamentos, assegurando que todas as funções e configurações estejam adequadas ao uso previsto.
Verificação de conformidade com normas: Checagem do atendimento às normas técnicas aplicáveis, como ABNT, ANVISA, e outras regulamentações locais e internacionais de saúde e segurança.
Verificação de sistemas elétricos e de segurança: Inspeção dos componentes elétricos, de aterramento, proteção e segurança contra incêndios e riscos elétricos.
Documentação de manutenção: Revisão dos registros de manutenção anteriores e histórico de reparos ou ajustes, para verificar a adequação e periodicidade das manutenções realizadas.

Elaboração do Relatório Técnico: O relatório técnico será elaborado com base nas informações coletadas durante a inspeção. Ele incluirá:
Descrição detalhada dos equipamentos inspecionados.
Identificação de falhas ou problemas encontrados durante a inspeção.
Recomendações de manutenção preventiva ou corretiva, caso necessário.
Indicação da conformidade dos equipamentos com as normas aplicáveis.
Sugestões de melhorias, caso seja pertinente.
Imagens ilustrativas, quando necessário, para evidenciar os problemas encontrados.

Emissão da ART:
A Anotação de Responsabilidade Técnica (ART) será emitida para formalizar a responsabilidade do profissional responsável pela execução da inspeção, garantindo a validade técnica do serviço prestado.
A ART será registrada no CREA (Conselho Regional de Engenharia e Agronomia) e anexada ao relatório técnico.

Prazo de Execução:
O cronograma será definido de acordo com a complexidade do serviço e as condições identificadas durante a inspeção. O prazo para entrega do relatório técnico e da ART será acordado com o contratante, levando em conta o tempo necessário para a análise técnica e elaboração detalhada do documento final.

Condicionalidades:
O acesso aos equipamentos e às instalações hospitalares deverá ser disponibilizado de acordo com o cronograma acordado.
Todos os equipamentos deverão estar desligados e desprovidos de quaisquer materiais sensíveis ou de risco à segurança durante a realização da inspeção.
Caso sejam encontradas falhas críticas durante a inspeção, o contratante deverá ser notificado imediatamente para que medidas corretivas sejam tomadas.

Responsabilidade Técnica: O responsável técnico pela execução da inspeção será um profissional habilitado, com registro no CREA, que conduzirá todos os testes, avaliações e elaboração do relatório, conforme as normas técnicas vigentes.

Conclusão: O serviço visa garantir a plena operacionalidade e segurança dos equipamentos hospitalares, contribuindo para a qualidade do atendimento prestado aos pacientes e conformidade com as exigências legais e regulamentadoras.

TESTES, ENSAIOS E AVALIAÇÃO QUANTITATIVA QUANDO PERTINENTES E CONTRATADOS:

Testes, ensaios e avaliação quantitativa são pertinentes e recomendados no contexto de inspeção técnica em equipamentos hospitalares. Eles são fundamentais para garantir que os equipamentos funcionem de acordo com as especificações técnicas e que atendam aos requisitos de segurança e desempenho exigidos pelas normas. Abaixo, são detalhados os tipos de testes, ensaios e avaliações quantitativas que podem ser realizados:

Testes de Funcionamento:
Teste de operação e desempenho: Avaliar se os equipamentos estão operando de maneira eficaz, sem falhas ou desvios nas funções essenciais. Isso inclui a verificação de parâmetros como tempo de resposta, calibração e precisão dos dispositivos.
Teste de segurança elétrica: Medir a resistência de isolamento, corrente de fuga e testar a presença de aterramento adequado, garantindo a segurança elétrica de equipamentos como monitores, ventiladores e outros dispositivos conectados à rede elétrica.
Teste de alarmes e sinais de alerta: Verificar o funcionamento adequado dos sistemas de alarme e indicação de falhas dos equipamentos, fundamentais para a segurança dos pacientes.

Ensaios de Desempenho:
Ensaios de calibração: Realizar ensaios para verificar a precisão e a confiabilidade das medições feitas por equipamentos como monitores cardíacos, equipamentos de medição de pressão, oxímetros, entre outros. Ensaios de calibração asseguram que os dados coletados pelos equipamentos estejam dentro das tolerâncias permitidas pelas normas.
Ensaios de durabilidade: Para garantir que os equipamentos suportem o uso contínuo ou intenso sem falhas, alguns equipamentos podem passar por testes de ciclo para avaliar sua resistência e longevidade.
Teste de resistência térmica e à pressão: No caso de autoclaves, incubadoras e outros equipamentos de controle de temperatura ou pressão, é fundamental realizar ensaios para garantir que o equipamento mantém suas condições operacionais dentro dos limites estipulados pelas normas de segurança.

Avaliação Quantitativa:
Medição de parâmetros de desempenho: Realização de medições quantitativas de diversos parâmetros, como vazão de oxigênio, pressão de sistemas de gases médicos, intensidade de radiação (para equipamentos de imagem, como raios-X ou tomografia) e outros valores críticos de operação.
Verificação de conformidade com normas e regulamentos: A avaliação quantitativa pode incluir a comparação dos resultados obtidos nas medições e testes com os requisitos especificados nas normas regulamentadoras, como a ANVISA, ABNT e normas internacionais de saúde e segurança.

Testes de Funcionalidade e Segurança:
Testes de risco e segurança: Identificação de possíveis falhas de segurança ou riscos associados ao uso dos equipamentos, como a verificação de sistemas de proteção contra curto-circuito, excesso de carga e sobreaquecimento.
Ensaios de resposta a falhas: Testar como os equipamentos se comportam diante de situações de falha (por exemplo, queda de energia, falha de componentes principais), para avaliar a segurança dos pacientes e a confiabilidade do sistema.

Esses testes e ensaios quantitativos são essenciais para a garantia de que os equipamentos hospitalares estão operando de forma eficaz, segura e em conformidade com as exigências legais e regulamentadoras. Além disso, eles proporcionam uma visão clara e objetiva da condição dos equipamentos, permitindo que o relatório técnico seja embasado em dados concretos, favorecendo uma tomada de decisão informada para a manutenção ou substituição de equipamentos.

NOTA: É facultado à nossa Equipe Multidisciplinar Atualizar, adequar, alterar e/ou excluir itens, conforme inspeção e sempre que for necessário, bem como efetuar a exclusão ou inserção de Normas, Leis, Decretos ou parâmetros técnicos que julgarem aplicáveis, estando relacionados ou não no Escopo Normativo ficando a Contratante responsável por efetuar os devidos atendimentos no que dispõem as Legislações pertinentes.

Laudo Equipamentos Hospitalares

Laudo Equipamentos Hospitalares

Referências Normativas (Fontes) aos dispositivos aplicáveis, suas atualizações e substituições até a presente data:
NR-1 – DISPOSIÇÕES GERAIS E GERENCIAMENTO DE RISCOS OCUPACIONAIS;
NR-9 – AVALIAÇÃO E CONTROLE DAS EXPOSIÇÕES OCUPACIONAIS A AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS E BIOLÓGICOS;
NR-10 – SEGURANÇA EM INSTALAÇÕES E SERVIÇOS EM ELETRICIDADE;
NR-12 – SEGURANÇA NO TRABALHO EM MÁQUINAS E EQUIPAMENTOS;
NBR 5410 – Instalações elétricas de baixa tensão;
NBR 5426 – Planos de amostragem e procedimentos na inspeção por atributos;
NBR 10719 – Informação e documentação – Relatório técnico e/ou científico – Apresentação;
NBR 16746 – Segurança de máquinas – Manual de Instruções – Princípios gerais de elaboração;
NBR 14277 – Instalações e equipamentos para treinamento de combate a incêndio – Requisitos;
NBR 16899-1 – Reguladores de pressão para uso em gases medicinais e gases para dispositivos médicos – Parte 1: Reguladores de pressão e reguladores de pressão com fluxômetro para uso em cilindros
NBR ISO/TR 14121-2 – Segurança de máquinas – Apreciação de riscos;
NBR IEC 60601-1-2 – Equipamento eletromédico – Parte 1-2: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Perturbações eletromagnéticas — Requisitos e ensaios;
NBR IEC 60601-1-6 – Equipamento eletromédico – Parte 1-6: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Usabilidade;
NBR ISO/IEC 17011 – Avaliação da Conformidade – Requisitos para os Organismos de Acreditação que Acreditam Organismos de Avaliação da Conformidade;
NBR ISO/IEC 17025 – Requisitos Gerais para a Competência de Laboratórios de Ensaios e Calibração;
NBR IEC 60976 – Equipamento eletromédico — Aceleradores lineares médicos — Características de desempenho funcional;
NBR IEC 62563-1 – Equipamento eletromédico — Sistemas de exibição de imagem médica – Parte 1: Métodos de avaliação
NBR ISO 13850 – Segurança de Máquinas – Função de parada de emergência – Princípios para projeto;
NBR ISO 14121-2 – Segurança de máquinas – Apreciação de riscos;
NBR ISO 20789 – Equipamentos anestésicos e respiratórios — Umidificadores passivos
NBR ISO 45001 – Sistemas de gestão de saúde e segurança ocupacional – Requisitos com orientação para uso;
ABNT IEC/TR62653 – Diretrizes para a operação segura de equipamentos médicos utilizados em hemodiálise
RESOLUÇÃO Nº 2, DE 25 DE JANEIRO DE 2010 -Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução – RDC nº 423 – MANUAL PARA REGULARIZAÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS NA ANVISA Gerência de Tecnologia em Equipamentos Médicos – GQUIP
Target Normas;
Associação Brasileira de Normas Técnicas – ABNT;
Outras Normas Técnicas Aplicáveis.
Nota: Este Serviço atende exclusivamente as exigências da MTE (Ministério do Trabalho e Emprego) quando se tratar de atendimento a outros Órgãos, informe no ato da solicitação.

Laudo Equipamentos Hospitalares

Laudo Equipamentos Hospitalares:

Validade das Inspeções: ANUAL exceto se ocorrer quaisquer das seguintes situações:
a) mudança nos procedimentos, finalidades, condições ou operações de trabalho;
b) evento que indique a necessidade de nova Inspeção;
c) mudança de empresa;
d) troca de máquina ou equipamento.
Será emitido Documento Técnico por Profissionais Legalmente Habilitados Perito e Engenheiro de Segurança do Trabalho com ART;
Os Equipamentos utilizados possuem Atestado de Aferição vigente e demais equipamentos são analógicos.

Laudo Equipamentos Hospitalares

Plano de Inspeção e Manutenção do Equipamento é obrigatório conforme previsto na NR 12.

Laudo Equipamentos Hospitalares

Saiba Mais: Laudo Equipamentos Hospitalares:

*OBS: É necessário que o Plano de Inspeção Manutenção NR 12  de cada Máquina e/ou Equipamento esteja atualizado em Conformidade com as Normas Regulamentadoras.

10.1 – OBJETIVO E CAMPO DE APLICAÇÃO
10.1.1 Esta Norma Regulamentadora – NR estabelece os requisitos e condições mínimas objetivando a implementação de medidas de controle e sistemas preventivos, de forma a garantir a segurança e a saúde dos trabalhadores que, direta ou indiretamente, interajam em instalações elétricas e serviços com eletricidade.
10.1.2 Esta NR se aplica às fases de geração, transmissão, distribuição e consumo, incluindo as etapas de projeto, construção, montagem, operação, manutenção das instalações elétricas e quaisquer trabalhos realizados nas suas proximidades, observando-se as normas técnicas oficiais estabelecidas pelos órgãos competentes e, na ausência ou omissão destas, as normas internacionais cabíveis.
10.2 – MEDIDAS DE CONTROLE
10.2.1 Em todas as intervenções em instalações elétricas devem ser adotadas medidas preventivas de controle do risco elétrico e de outros riscos adicionais, mediante técnicas de análise de risco, de forma a garantir a segurança e a saúde no trabalho.
10.2.2 As medidas de controle adotadas devem integrar-se às demais iniciativas da empresa, no âmbito da preservação da segurança, da saúde e do meio ambiente do trabalho.
10.2.3 As empresas estão obrigadas a manter esquemas unifilares atualizados das instalações elétricas dos seus estabelecimentos com as especificações do sistema de aterramento e demais equipamentos e dispositivos de proteção.
10.2.4 Os estabelecimentos com carga instalada superior a 75 kW devem constituir e manter o Prontuário de Instalações Elétricas, contendo, além do disposto no subitem 10.2.3, no mínimo:
a) conjunto de procedimentos e instruções técnicas e administrativas de segurança e saúde, implantadas e relacionadas a esta NR e descrição das medidas de controle existentes;
b) documentação das inspeções e medições do sistema de proteção contra descargas atmosféricas e aterramentos elétricos;
c) especificação dos equipamentos de proteção coletiva e individual e o ferramental, aplicáveis conforme determina esta NR;
d) documentação comprobatória da qualificação, habilitação, capacitação, autorização dos trabalhadores e dos treinamentos realizados;
e) resultados dos testes de isolação elétrica realizados em equipamentos de proteção individual e coletiva;
f) certificações dos equipamentos e materiais elétricos em áreas classificadas;
g) relatório técnico das inspeções atualizadas com recomendações, cronogramas de adequações, contemplando as alíneas de “a” a “f”.
10.2.5 As empresas que operam em instalações ou equipamentos integrantes do sistema elétrico de potência devem constituir prontuário com o conteúdo do item 10.2.4 e acrescentar ao prontuário os documentos a seguir listados:
a) descrição dos procedimentos para emergências;
b) certificações dos equipamentos de proteção coletiva e individual;
10.2.5.1 As empresas que realizam trabalhos em proximidade do Sistema Elétrico de Potência devem constituir prontuário contemplando as alíneas “a”, “c”, “d” e “e”, do item 10.2.4 e alíneas “a” e “b” do item 10.2.5.
10.2.6 O Prontuário de Instalações Elétricas deve ser organizado e mantido atualizado pelo empregador ou pessoa formalmente designada pela empresa, devendo permanecer à disposição dos trabalhadores envolvidos nas instalações e serviços em eletricidade.
10.2.7 Os documentos técnicos previstos no Prontuário de Instalações Elétricas devem ser elaborados por profissional legalmente habilitado.
F: NR10

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